译者 | 董温淑
撰稿 | 董雨晴
许多人和陈庆滨那样,在那个能民主自由公益活动的秋天忽然受了脊髓灰质炎的“突袭”。抗肿瘤他韦那个稍嫌貌似的抗生素只好忽然“火”了,即使数度荣登博客热搜。
曾的登革热“解毒剂”
从新一代一版的《流行性感冒用药计划(2020版)》中,能了解到抗肿瘤他韦正式成为经典之作抗H1N1抗生素的其原因。
以内资金不足,让抗肿瘤他韦赢得了“H1N1抗生素之王”的荣誉称号。
反之亦然其原因在于2005年后,登革热在亚洲地区范围内稳步扩散,施氏已经开始将抗肿瘤他韦专利权授权给其它生物科技民营企业。
基于此,多家民营企业表示,抗肿瘤他韦的产能是充足的,现阶段的产品断货更多是特殊其原因导致。
受“抗H1N1概念”利好推动,从2023年开年至今,东阳光药股价涨幅已超过24%。
资本运作和性价比的胜利
东阳光药能在抗H1N1病毒抗生素市场奠定地位,是资本、技术和产品创新共同作用的结果。
由此已经开始,他逐渐编织出一张复杂的资本版图。
2001年,张中能通过东阳光集团投资设立了宜昌长江药业有限公司,也就是东阳光药的前身(2015年5月11日更名为现用名“宜昌市东阳光长江药业股份有限公司”)。
不仅如此,施氏的抗肿瘤他韦产品仅有胶囊剂型,而东阳光药还开发出了颗粒剂型,后者于2008年在药监局登记注册。
2015年,东阳光药成功实现港股上市,正式成为张中能旗下的第二家上市民营企业。
当年度7月,本次交易完成,东阳光药正式成为了东阳光的控股子公司,也成就了民营民营企业首单同一控制人下A股重组H股项目。
正遭遇内外夹击
不过,目前可威仍旧是东阳光药业务的最大看点。
国外厂商方面,对东阳光药造成最大威胁的,正是其在抗肿瘤他韦市场中的“老朋友”施氏。
2018年2月,玛巴洛沙韦片率先在日本获批,用于治疗甲型、乙型H1N1病毒株感染所致H1N1;2018年10月又赢得了 FDA 批准;继而在2021年4月,在中国获批上市(商品名“速福达”)。
不仅如此,施氏在中国获批上市的产品是玛巴洛沙韦干混悬剂,和颗粒剂型的抗肿瘤他韦那样,适用于儿童和吞咽困难的患者。
另一方面,在2022年11月1日正式实施的第七批医药集采中,除了东阳光药,华海药业、科伦药业、齐鲁生物科技等民营企业的抗肿瘤他韦制剂产品反之亦然中标。
曾的优势产品对手越来越多,未来东阳光药将面临着新的造血难题。
在上海工作的杨杨说道:“虽然每次缺药都不会稳步太久,但在买不到药的当下确实非常着急,经历过这一波,以后抗肿瘤他韦、布洛芬、止咳化痰药、辅酶Q10,即使是氧气瓶,我都会自备了。”
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